Подача заявки в

Sep 11, 2023

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 9741 (2023) Цитировать эту статью

306 Доступов

1 Альтметрика

Подробности о метриках

Несмотря на многочисленные преимущества мелоксикама, он вызовет множество недостатков, если не контролировать скорость высвобождения мелоксикама. Соответственно, мы представили метод, основанный на процессе электропрядения, для контроля скорости высвобождения, а также для уменьшения побочных эффектов. Для этого в качестве наркокурьеров использовались различные нановолокна. Нановолокна были приготовлены с использованием полиуретана, полиэтиленгликоля и светоотверждаемого поли(этиленгликоль)диакрилата (PEGDA) методом электропрядения. Фактически, светоотверждаемый поли(этиленгликоль)диакрилат (ПЭГДА) был синтезирован как гидрофильная функциональная группа. Затем PEGDA и полиуретан использовались одновременно для изготовления нановолокна-носителя лекарственного средства за один этап обработки, а устройство для электропрядения было оснащено источником синего света для фотополимеризации in-situ во время процесса электропрядения. Молекулярные структуры нановолокон и ПЭГДА были исследованы методами ИК-Фурье, 1H ЯМР, 13C ЯМР, SEM, TEM, XRD и DSC анализов. Наконец, мы снизили высвобождение препарата in vitro до 44% в течение десяти часов, при этом минимальное высвобождение мелоксикама из таблетки составило 98%.

Мелоксикам – неселективный нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Фактически, он используется для лечения ревматоидного артрита, остеоартрита и анкилозирующего спондилита1,2. Согласно исследованиям, пероральный прием мелоксикама показал обезболивающее и противовоспалительное действие во многих научных источниках. Однако сообщалось о многих побочных эффектах этого класса препаратов2,3. Действительно, к побочным эффектам мелоксикама относятся угнетение гипофиза и гипоталамуса, сердечно-сосудистая и почечная недостаточность, желудочно-кишечные кровотечения, задержка воды и солей, угнетение гипофиза и гипоталамуса, а также остеопороз. Поэтому нам нужна высокоэффективная система доставки лекарств, позволяющая контролировать вводимую дозу и ее побочные эффекты2,3.

Как показали исследования, электропрядение является универсальным и простым методом изготовления микро- и нановолокон различной формы. Кроме того, синтетические и природные полимеры и гибридные материалы можно электроформовать в микро- и нановолокна4,5. Методы электропрядения широко используются в производстве фильтров, протезов мягких тканей, каркасов тканевой инженерии, армированных композитов, пористых электродов для сепараторов аккумуляторов, защитной одежды и контролируемой доставки лекарств6. Действительно, наука о системах доставки лекарств (DDS) резко развилась в последние годы, особенно с использованием методов электроспиннинга7,8. Стоит отметить, что одним из преимуществ этих методов является производство высокопористых волокон, что увеличивает соотношение их поверхности к объему и может улучшить загрузку лекарств7,8. В дополнение к высокому соотношению поверхности к объему волокон, в отличие от других методов, таких как инкапсуляция с использованием метода электропрядения при проектировании DDS, терапевтические соединения можно удобно внедрять в полимерные носители9. Кроме того, метод электроформования может быть использован для получения нановолокон экологически чистым или экологически чистым способом, а также биосовместимым способом с использованием природных растворителей, что может стать потенциально полезным методом для разработки новых и биобезопасных систем доставки лекарств на основе нановолокон10. .

Существует три метода электропрядения для подготовки электропряденых волокон, включая смешанный, эмульсионный и коаксиальный методы, которые также можно использовать для проектирования DDS. В связи с тем, что большинство лекарственных средств предпочитают диспергироваться вблизи поверхности волокна или на поверхности, волокна имеют интенсивное взрывное выделение на начальном этапе процесса электропрядения смеси. Соответственно, для решения этой проблемы рекомендуется использовать структуру ядро/оболочка для волокон. Поэтому эти волокна получают методами эмульсионного и коаксиального электроформования. Фактически, в системах ядро/оболочка лекарства загружаются в структуру ядра, а внешний полимер (оболочка) действует как барьер11,12.